(주)베르티스
주소 : 경기도 성남시 분당구 돌마로 172, 분당서울대학교병원 헬스케어혁신파크, 4층
대표자 : 한승만, 노동영
일반 문의 : contact@bertis.com투자 문의 : ir@bertis.com언론 문의 : communication@bertis.com
Panomics Analysis Service & Solution
PASS
프로테오믹스 기반 유방암 혈액검사 솔루션 마스토체크의
식약처 허가와
상용화에 성공한 기술과 노하우를 토대로
연구 목적에 최적화 된 분석 솔루션, PASS를 제공합니다.
프로테오믹스 기반 유방암 혈액검사 솔루션 마스토체크의 식약처 허가와 상용화에 성공한 기술과 노하우를 토대로
연구 목적에 최적화 된 분석 솔루션, PASS를 제공합니다.
베르티스의 전문 인력과 최첨단 장비를 활용할 수 있는 기회로, 기본적인 생물학적 시스템 연구 뿐만 아니라
신약 개발 시 임상 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감하고 성공률을 높일 수 있습니다.
연구 목적에 최적화 된 분석 솔루션, PASS를 제공합니다.
베르티스의 전문 인력과 최첨단 장비를 활용할 수 있는 기회로, 기본적인 생물학적 시스템 연구 뿐만 아니라
신약 개발 시 임상 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감하고 성공률을 높일 수 있습니다.
지금, PASS를 만나보세요!
베르티스 PASS
의료 AI의 미래와 더 건강한 미래를 는 열쇠가 '팬오믹스'에 있다는 것을 알게 될 것이다.
We will see that the future of health care AI and the key for a healthier future may, in part, lie in panomics (Forbes, Sep 2019)
PASS는 10년 이상의 질량 분석 경험을 보유한 전문 연구진과 생물정보학(Bioinformatics) 기반 데이터 분석 영량에 기반한 다차원 오믹스 통합 분석 솔루션 입니다.
베르티스는 '다차원-오믹스 (팬오믹스; Panomics)' 분석 기술 노하우와 원천 기술을 확보하고 있으며,
오믹스 분석이 적용 가능한 모든 분야에 대한 솔루션을 제공합니다.
PASS를 통해 연구의 설계 단계부터 함께 논의하고, 생물정보학을 기반으로 결과 해석과 시각화에 이르는
전 과정에 베르티스의 전문 인력과 최첨단 장비를 활용하실 수 있습니다.
베르티스는 '다차원-오믹스 (팬오믹스; Panomics)' 분석 기술 노하우와 원천 기술을 확보하고 있으며,
오믹스 분석이 적용 가능한 모든 분야에 대한 솔루션을 제공합니다.
PASS를 통해 연구의 설계 단계부터 함께 논의하고, 생물정보학을 기반으로 결과 해석과 시각화에 이르는
전 과정에 베르티스의 전문 인력과 최첨단 장비를 활용하실 수 있습니다.
- GP-PASS
- Global proteomics
(Cell, Tissue, blood proteome)
- CDx-PASS
- Companion Diagnostics (CDx)
- Exo-PASS
- Exosome Therapeutics Quality Control
- PC-PASS
- Protein
Characterization
Service Brochure 
- GP-PASS
- Global proteomics (Cell, Tissue, blood proteome)
비 표지 기반 정량분석을 통해 다수의 펩티드와 단백질을 비교 분석합니다.
DIA(Data Independent Acquisition)를 통한 비 표지(Label free) 분석을 진행합니다.
세계 최고 수준의 단백질 분석 기술을 가지고 Non-depletion 혈액 분석 시 단일 시료 당 1,300 여 개의 정량 가능한 단백질을 확인할 수 있습니다.
동위원소 표지기술(Isotope-labeling)로 시료 간 단백질 정량 분석이 가능합니다.
베르티스의 동위원소 표지기술(Labeling quantification)과 고도화된 분획(Fractionation) 기술은 세포 또는 조직 시료에서 세계 최고 수준의 단백질 정량분석을 가능케 합니다.
Phospho-, Glyco- proteomics 분석을 통해 단백질의 번역 후 변형(Post-translational modification, PTM) 분석이 가능하며, 바이오마커 발굴 및 작용 메커니즘 분석에 최적화된 솔루션을 제공합니다.
생물정보학 분석을 통해 연구 목적에 맞는 결과물을 제공합니다.
단백체 구성 및 정량 정보에 대한 기본 분석부터, 심도 있는 시스템생물학 분석까지 연구 목적에 부합하는 생물정보학 분석을 진행합니다.
고객과의 지속적인 커뮤니케이션을 통해 고객의 니즈에 부합하는 분석 서비스를 제공합니다.
- 단백질 동정 및 정량 (Protein identification and quantification)
시료 내, 존재하는 단백질의 정성 및 정량 정보 리포트
- 발현량 차이 분석 (Differential expression analysis)
통계적으로 유의미하게 발현량 차이가 나는 단백질의 동정
- 유전자 온톨로지 분석 (Gene ontology analysis)
세포 기작, 분자 기능 및 세포 내외 위치 분석
- 경로 분석 (Pathway analysis)
생물학적 경로 분석을 통한 세포내 기작 해석
- 번역 후 변형 분석(Post-translational modification analysis)
단백체 레벨의 phosphorylation 및 glycosylation 분석
- 다중오믹스 통합 분석(Multi-omics integration: DNA, RNA, Protein, Metabolite)
단백체 데이터와 타 오믹스 데이터와의 상관관계 분석 및 연관성 해석
- 단백체 레벨 시료군 간 구분Clustering analysis
- 경로분석 기반 네트워크모델 구축Pathway analysis
- 시료 군 특이적 단백질 발현 패턴 분석Differential expression analysis
Service Brochure
- CDx-PASS
- Companion Diagnostics (CDx)
세부 아형 별 RNA 및 단백질 정량 정보에 따른
경로(Pathway) 분석을 통해 동반진단 솔루션을 제공합니다.
표적 치료제 등 치료제 개발 시 다차원 오믹스 분석에 기반한 바이오마커의 발굴을 활용하면
대상 환자를 사전에 식별할 수 있습니다.
이에 주요 글로벌 제약사들이 동반진단을 신약개발 임상의 핵심 전략으로 활발하게 활용 중입니다.
PASS는 팬오믹스 기술을 통해 신약 후보 물질 발굴 및 비임상에서
임상에 이르기까지 전 과정에 대한 솔루션을 제공합니다.
바이오마커 활용 여부에 따른 임상 성공률(’11~20)
BIO, Informa Pharma Intelligence, QLS Advisors (2021) Clinical Development Success Rates and Contributing Factors 2011 - 2020
베르티스는 동반진단에 대해 바이오마커 발굴, 기능 분석을 통한 임상 타깃 설정 등 임상 단계 전체에 걸쳐 안전성 및 유효성을 제고하는 기술을 보유하고 있습니다.
Discovery 단계
Cell line & Drug Candidate specific biomarker
- 세포주 기반(Cell line dependent) 바이오마커 확인
- 세포주(Cell line)의 팬오믹스 분석 결과 따른
분자 아형 확인 및 바이오마커 발굴 - 신약 후보 물질 처리 후 세포주(cell line)별 유효성
또는 안전성 확인: MOA 확인
Pre-Clinical 단계
Animal model classification & Drug specific biomarker를 통한 efficacy & safety 분석
- 조직(Tissue) 분석을 통한 모델의 팬오믹스 데이터에
기반한 아형 구분 및 아형 별 바이오마커 확립 - 채취가 용이한 생체 유체(bio-fluid)를 통한 아형 별 바이오마커 확립
- 신약 후보물질 처리 후 각 바이오마커 변화를 통해
신약 특이 아형(specific-subtype) 확인 - 바이오마커 변화를 통한 신약 후보 치료의 용량, 투여 기간 등의 정보 확인
Service Brochure
- Exo-PASS
- Exosome Therapeutics Quality Control
엑소좀은 단백질, 지질, 핵산 및 대사산물을 포함하고 있으며,
바이오 플루이드로부터 쉽게 농축될 수 있어 질병의 조기 발견과 모니터링에 중요한 정보를 제공합니다.
식약처는 엑소좀을 이용한 신약 개발 시 RNA, 지질분석, 단백체 분석을 가이드라인으로 제시하고 있으며,
PASS는 이러한 분석들을 올인원 패키지(all-in-one package)로 제공합니다.
세포 외 소포치료제 식약처 가이드라인
Exosome RNA Sequencing
(엑소좀 RNA 염기서열 분석)
PASS를 통해 RNA를 신속하고 효율적으로 분리하고 qRT-PCR과 새로운 염기서열 분석 기법을 이용해 엑소좀의 핵산을 프로파일링 할 수 있습니다.
Exosome Lipidomics
(엑소좀 지질체학 분석)
초고성능 분석장비(UPLC, Orbitrap exploris 480 MS)를 보유해, 수년간 지질분석을 연구해온 전문가가 분석 데이터를 생산,
해석해 높은 신뢰도의 고감도 분석을 구현합니다.
Exosome Proteomics
(엑소좀 프로테오믹스)
PASS는 축적된 엑소좀 단백질 추출 노하우를 기반으로 고객의 니즈에 맞는 정량 분석법을 제안하고 수행 합니다.
엑소좀 단백체에 대한 고심도 분석(deep profiling)과 특화된 라이브러리 구축으로 신뢰도 높은 결과를 구현합니다.
베르티스 소속의 세계 최고 수준의 생물정보학 연구진이 팬오믹스 데이터(RNA/Lipid)를 검토, 해석해 심도 있는 연구가 가능하도록 지원합니다.
Service Brochure
- PC-PASS
- Protein Characterization(Protein physicochemical property)
질량분석기를 활용한 구조(structure) 분석을 통해 신규 치료제 또는 바이오시밀러에 대해 식약처,
FDA 등 허가 기관의 요구에 부합하는 수준의 분석 결과물을 제공합니다.
기본적인 아미노산 분석(full sequencing)을 바탕으로 단백질의 역가와 안정성에 중요한 번역 후 변형(Post translational modification) 분석을 진행 합니다.
관련해 통계 기반의 분석 방법인 ‘Design of experiment(DOE)’를 이용해 개발된 시험법의 진행 이전이 가능하며, 허가 기관에 제출하는 문서 형태로 제작 가능합니다.
단백질 동정 및 정량화(Protein identification & quantification)
mAB, ADC, Enzyme을 포함한 모든 종류의 단백질 의약품에 대한 구조적 분석을 진행합니다.
- 아미노산 시퀀싱(Full Length-Amino acids sequencing)
펩타이드 맵핑을 통한 각 피크(peak)의 펩타이드 동정(MS spectrum 확인 및 MS/MS spectrum의 AA 100% 매칭 제공)
N-단자, C-단자 시퀀싱(N-, C-terminal sequencing)
번역 후 변형(Post translational modification)
통계 기반의 시험법 개발 과정인 Design Of Experiment(DOE)를 사용하여 더욱 신뢰도 높은 결과를 제공합니다.
- 이황화결합 분석(Disulfide bond analysis)
Disulfide bond ID Total possible lankage analysis
- 탈아미드화 동정 및 정량화(Deamidation ID & quantification)
- 인산화 동정 및 정량화와 인산단백체학 연구(Phosphorylation ID & quantification, phospho-proteomics analysis)
- 기타 기능 관련 변형(other functional related Modification)
글리코믹스(Glycomics)
단백질의 구조적 안정성뿐 아니라 생물학적 기능 및 독성과 밀접한 글리코실화 단일 단백질 분석과 단백질 복합체(단백체) 수준의 연구를 진행합니다.
- 글리코실화 반응 부위 선정(Glycosylation site determination)
- 글리칸 프로파일링(Glycan profiling)
- 부위 특이적 글리칸 동정 및 정량화(Site-specific glycan identification & Quantification)
- 글리코-농축(Glyco - enrichment)을 통한 글리코믹스 연구
